负重前行,大头家治疗日记

如果有一天得了大病,是不幸,我们不得不面对,那时候我觉得,积极治疗就还有希望,但你发现在治疗上,一次次失败,那种绝望,焦虑,急切,却让希望变得越来越迷茫,脆弱过,怕过,崩溃过,最后...

如果有一天得了大病,是不幸,我们不得不面对,那时候我觉得,积极治疗就还有希望,但你发现在治疗上,一次次失败,那种绝望,焦虑,急切,却让希望变得越来越迷茫,脆弱过,怕过,崩溃过,最后一抹眼泪,继续负重前行,因为,我还不能放弃,只要还有一丝希望。

患者是我的母亲,于2018年3月发现肺腺癌四期,发现时,淋巴结转移,胸膜转移,骨转等,基因检测全阴,盲试靶向药易瑞沙十五天,体感越来越差,咳血丝变咳血,一天比一天难受,

于今年四月进行第一次培美+卡铂+贝伐化疗,在之前,已经通过各种信息了解过免疫治疗,那时候就提出联合,却被医生拒绝,说国外还是二线,那时候很想说明明联合已经上一线,奈何我舅特别信医生的,最后确定这个方案化疗,一化后,体感改善,咳血也不见了,咳嗽也没了,除了胸有点痒疼,后背紧,没有别的不舒服,吃点芬必得就好,二化评估有效,医生当时说效果很好,一家人乐坏了,我提出化疗效果好,可否加上免疫,让效果更好,又一次被拒绝,因为家里因素,有些事做不了主,只能无奈听我舅的,而我舅特别信医生的,所以我们错过了第二次最佳免疫时机,

三化后,头半个月体感很好,后半个月出现疼痛加重,疼的很厉害,那时候医生说副作用,没事,虽然平时自己看了很多,学习了很多,但是万万没想到,我们忽视了一件事,四化前一天,我无意间想起,二化评估后,因为说效果好,我没有去拿报告,因为医院住院期间报告是没有的,只能出院一个星期后才能去病案室拿,这是我觉得不太合理的地方,那时候沉浸在化疗效果好的喜悦里,这次想起,就去拿了报告,才发现,从一化开始,骨一直进展,而且是从骨转变多发,但是这件事我们医生一直没说,我联系了我舅,说明情况,我舅问医生,医生却说,这种情况在临床上常见,没有事,四化按照原定方案,没有问题的,放心吧,就这样进行了第四次化疗,四化当天我妈妈就疼的难受,四化后的这个月里几乎走路都有些费劲,每天都很疼,

而五化前,医生根据CT 说,效果不是太理想了,但是评估依旧算稳定,让脑核磁结果出来,如果脑袋没问题,说明还是可以控制,让继续五化,当时我是反对的,说第五次化疗加上免疫吧,却被医生和我舅反驳,我舅还是一如既往的相信医生,现在想想,有点无奈,如果不是后续医疗费用,需要仰仗舅舅,我不会一次又一次的被动,现在看。唯有穷病才是治不起的,

五化后。妈妈直接卧床,这时候医生还想六化,我觉得再这样,真要被坑死了,就和我舅说了,我舅也有点回过味,觉得这次这么重,不能再化,于是我连夜预约了香港的医生,却发现自己通行证没签注,索性打听了一堆朋友,最后齐心协力,在周末搞定签注,飞往香港,背回了k ,这次医生看我妈情况,也不在坚持六化,也怕在受不了副作用,说要么单药用?其实医生也建议在联合点什么,我说,联合乐伐吧,他个人觉得不是太反对,也不是太支持,觉得这样用,有点超前,但也不在坚持,最后我家7月6号用上第一针k 同时口服乐伐,五天左右,妈妈腿不疼了,也敢翻身了,可是却发现了尿蛋白三个+,无奈停药,

因为血压不稳,一直调理血压和尿蛋白,停药后,疼痛又出现。而且一次又一次的加重,奥施康定不停的加量也止不住,第二针本应该27号注射却因为这那的原因,改成了30号,如今血压稳定下来,只祈祷尿蛋白快点降下来,让妈妈早日联合用药,减轻疼痛,甚至CR ,不管治疗多么艰难,都不会轻言放弃,

绝望过,焦虑过,剩下的就是咬牙挺过这个迷茫的时候,现在回头发现,好几次的最佳治疗时机都因为自己的胆怯而错过,希望大家不要像我一样,对于很多治疗,我也学习了很多,也许比不上很多大咖,但是至少也懂了不少,可是,最后都是在自己的胆怯下错过,这一次,一定要和时间竞跑,早日打倒肿瘤君。

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